RealTime PCR ابزار کاربردی برای پیشرفت تحقیقات بیولوژیک
دستگاه ریل تایم ، یکی از ابزارهای کلیدی در حوزه علوم زیستی محسوب می‌شود که برای تحلیل‌های دقیق مولکولی و بررسی نمونه‌های DNA یا RNA مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دستگاه، نسخه‌ای پیشرفته از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) است که امکان پایش فرایند تکثیر DNA را به‌صورت همزمان و در طول واکنش فراهم می‌سازد.
PCR یک تکنیک مولکولی پایه برای تکثیر قطعات خاصی از DNA است و دستگاه Real-Time PCR این فرآیند را نه‌تنها تسریع می‌کند، بلکه همزمان نتایج کمّی و دقیق از میزان DNA یا RNA هدف را در اختیار محقق قرار می‌دهد. همین ویژگی باعث شده است که دستگاه ریل تایم به ابزاری پرکاربرد در زمینه‌های پزشکی، بیوتکنولوژی، کشاورزی، داروسازی و تشخیص بیماری‌ها تبدیل شود.
تاریخچه دستگاه ریل تایم
مفهوم ریل تایم در اواخر دهه ۱۹۸۰ میلادی مطرح شد. اولین دستگاه Real-Time PCR در سال ۱۹۹۲ توسط شرکت Applied Biosystems به بازار عرضه شد. این دستگاه با بهره‌گیری از فناوری فلورسانس، امکان پایش لحظه‌ای میزان تکثیر DNA را فراهم می‌کرد. در سال‌های بعد، شرکت‌های متعدد دیگری نیز به طراحی و تولید انواع مختلف این دستگاه پرداختند و موجب گسترش کاربرد آن در سراسر جهان شدند.
انواع دستگاه دستگاه ریل تایم
دستگاه ریل تایم بر اساس نوع حسگر مورد استفاده برای تشخیص و اندازه‌گیری میزان تکثیر DNA، به دسته‌های مختلفی تقسیم می‌شوند. رایج‌ترین انواع این دستگاه‌ها عبارت‌اند از:
دستگاه‌های Real-Time PCR با سنسور فلورسانس: متداول‌ترین نوع این دستگاه‌ها هستند که با استفاده از رنگ‌های فلورسانس، تکثیر DNA را در هر چرخه واکنش اندازه‌گیری می‌کنند.
دستگاه‌های Real-Time PCR با حسگر پرتوی ایکس: این دستگاه‌ها از فناوری پرتوی ایکس برای پایش تغییرات در نمونه استفاده می‌کنند، هرچند کاربرد آن‌ها محدودتر و کمتر رایج است.
دستگاه‌های Real-Time PCR با فوتومولتی‌پلایر (Photomultiplier): این نوع دستگاه‌ها از آشکارسازهای حساس نوری برای تقویت و اندازه‌گیری سیگنال‌های فلورسانس بهره می‌برند و برای افزایش دقت در تشخیص سیگنال‌های ضعیف طراحی شده‌اند.
مکانیسم عملکرد دستگاه ریل تایم
دستگاه ریل تایم یا qPCR با بهره‌گیری از چهار مرحله‌ی اصلی، فرآیند تکثیر DNA را به‌صورت دقیق و در زمان واقعی انجام می‌دهد:
دناتوراسیون (Denaturation): در این مرحله، DNA دو رشته‌ای تحت دمای بالا شکسته شده و به دو رشته‌ی تک‌رشته‌ای تبدیل می‌شود تا زمینه برای اتصال پرایمرها فراهم شود.
اتصال پرایمرها (Annealing): دما کاهش یافته و پرایمرهای اختصاصی به توالی‌های مکمل خود در DNA تک‌رشته‌ای متصل می‌شوند. این پرایمرها آغازگر فرآیند سنتز DNA هستند.
طول‌دهی (Extension): آنزیم DNA پلیمراز با استفاده از نوکلئوتیدهای آزاد، از محل پرایمر شروع به ساخت رشته مکمل DNA می‌کند. در این مرحله، تکثیر واقعی DNA صورت می‌گیرد.
فلورسانس و آشکارسازی: همزمان با تکثیر DNA، رنگ‌های فلورسانس متصل به مولکول‌های هدف، سیگنال‌هایی تولید می‌کنند که توسط حسگر دستگاه دریافت و ثبت می‌شود. این داده‌ها امکان پایش لحظه‌ای و کمّی مقدار DNA را فراهم می‌کند.
این روند در چندین چرخه تکرار می‌شود و دستگاه در هر چرخه، سیگنال‌های فلورسانس را اندازه‌گیری کرده و منحنی‌های تکثیر را به‌صورت گرافیکی نمایش می‌دهد. این اطلاعات به پژوهشگران کمک می‌کند تا میزان و کیفیت تکثیر DNA را به‌دقت ارزیابی کنند.
کاربردهای دستگاه دستگاه ریل تایم
دستگاه‌های qPCR به دلیل دقت بالا، سرعت مناسب و توانایی در ارائه نتایج کمی، در حوزه‌های مختلف علمی و صنعتی به‌کار گرفته می‌شوند. مهم‌ترین کاربردهای این دستگاه عبارت‌اند از:
تشخیص بیماری‌ها: یکی از پرکاربردترین زمینه‌ها برای qPCR، تشخیص دقیق و سریع بیماری‌هایی مانند HIV، هپاتیت، کووید-19، انواع سرطان‌ها و عفونت‌های ویروسی یا باکتریایی است.
تحقیقات پزشکی و زیست‌پزشکی: این دستگاه نقش مهمی در مطالعات ژنتیکی، ایمونولوژی، بیولوژی سلولی، تحقیقات داروسازی و بررسی بیان ژن دارد.
کنترل کیفیت: در صنایع داروسازی، غذایی و بهداشتی، qPCR برای شناسایی آلودگی‌های میکروبی، بررسی کیفیت مواد اولیه و اطمینان از ایمنی محصولات نهایی استفاده می‌شود.
شناسایی مواد مخدر: با استفاده از qPCR می‌توان مقادیر بسیار کم مواد مخدر را در نمونه‌های زیستی مانند خون، ادرار یا بزاق شناسایی کرد که در حوزه‌های پزشکی قانونی و آزمایشگاه‌های سم‌شناسی اهمیت دارد.
روش‌های معمول تشخیص محصولات در Real-Time PCR
در فناوری Real-Time PCR، محصولات حاصل از واکنش PCR به‌صورت لحظه‌ای و در هر چرخه حرارتی، با استفاده از روش‌های نوری یا فلورومتریک مورد ارزیابی قرار می‌گیرند. دو روش رایج برای آشکارسازی محصولات PCR عبارت‌اند از:
۱. رنگ‌های فلورسنت غیر اختصاصی (Non-specific Fluorescent Dyes)
این رنگ‌ها مانند SYBR Green، به صورت غیر اختصاصی به هر نوع DNA دو رشته‌ای متصل می‌شوند. پس از اتصال به DNA، در اثر تابش نور با طول‌موج مشخص، فلورسانس تولید می‌کنند. شدت نور ساطع‌شده مستقیماً با میزان DNA دو رشته‌ای موجود در واکنش متناسب است. این روش ساده، کم‌هزینه و رایج است، اما امکان تشخیص اختصاصی توالی‌های خاص را ندارد.
۲. پروب‌های اختصاصی DNA (Sequence-Specific Probes)
پروب‌های اختصاصی مانند TaqMan Probes، الیگونوکلئوتیدهای طراحی‌شده‌ای هستند که به توالی خاصی از DNA هدف متصل می‌شوند. این پروب‌ها دارای یک رنگ فلورسانس (Reporter) و یک مهارکننده (Quencher) هستند. در هنگام تکثیر، آنزیم DNA پلیمراز پروب را تخریب کرده و Reporter از Quencher جدا می‌شود، که منجر به ساطع شدن نور فلورسانس می‌گردد. این روش از دقت و اختصاصیت بالاتری نسبت به رنگ‌های غیر اختصاصی برخوردار است.
اصول عملکرد دستگاه Real-Time PCR
عملکرد دستگاه ریل تایم مبتنی بر واکنش‌های زنجیره‌ای پلیمراز در قالب یک چرخه حرارتی تکرارشونده است. در هر چرخه، دمای نمونه‌ها به‌گونه‌ای تنظیم می‌شود که مراحل اصلی PCR به‌درستی انجام شوند، و سیستم نوری دستگاه، فلورسانس ناشی از رنگ‌ها یا پروب‌ها را شناسایی و ثبت می‌کند.
هر چرخه PCR معمولاً شامل سه مرحله‌ی زیر است:
دناتوراسیون (Denaturation) – در دمای حدود ۹۵ درجه سانتی‌گراد، DNA دو رشته‌ای به دو رشته‌ی منفرد تبدیل می‌شود.
اتصال پرایمر (Annealing) – در دمای ۵۰ تا ۶۰ درجه سانتی‌گراد، پرایمرها به توالی‌های مکمل در DNA هدف متصل می‌شوند.
طول‌دهی یا پلیمریزاسیون (Extension) – در دمای ۶۸ تا ۷۲ درجه سانتی‌گراد، آنزیم DNA پلیمراز، از محل پرایمر شروع به ساخت رشته‌ی مکمل DNA می‌کند.
در برخی انواع دستگاه ریل تایم که قطعات DNA هدف کوچک‌اند، مرحله طول‌دهی ممکن است با مرحله اتصال پرایمر تلفیق شده یا حذف شود، زیرا آنزیم در همان دمای annealing نیز توانایی سنتز دارد.
تنظیم دما و زمان‌بندی چرخه‌ها
دمای هر مرحله و زمان نگهداری نمونه در آن مرحله به عوامل مختلفی بستگی دارد، از جمله:
نوع آنزیم DNA پلیمراز مورد استفاده
غلظت dNTPها و یون‌های دوظرفیتی مانند Mg²⁺
دمای اتصال (Tm) پرایمرها
طول قطعه DNA هدف
تنظیم دقیق این پارامترها تأثیر مستقیمی بر کارایی، اختصاصیت و حساسیت آزمایش دارد.
مزایای Real-Time PCR نسبت به PCR سنتی
سرعت بالا: نتایج آزمایش در همان زمان انجام واکنش قابل مشاهده‌اند، که موجب کاهش زمان تشخیص به‌ویژه در کاربردهای کلینیکی می‌شود.
حساسیت بالا: این روش قادر است مقادیر بسیار کم DNA یا RNA را با دقت تشخیص دهد.
قابلیت کمی‌سازی: برخلاف PCR معمولی،دستگاه ریل تایم امکان اندازه‌گیری دقیق مقدار DNA هدف را فراهم می‌کند.
تکرارپذیری بالا: داده‌های کمی دقیق، باعث می‌شوند نتایج آزمایش از ثبات و قابلیت اعتماد بالایی برخوردار باشند.
کاربردهای Real-Time PCR
Real-Time PCR امروزه در طیف گسترده‌ای از زمینه‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد، از جمله:
تشخیص سریع بیماری‌های عفونی و ژنتیکی (مانند COVID-19، HIV، هپاتیت و انواع سرطان‌ها)
تحقیقات ژنتیک و مولکولی (بیان ژن، شناسایی موتاسیون، آنالیز RNA)
کنترل کیفیت در صنایع دارویی، غذایی و زیست‌فناوری
ایمنی زیستی و تشخیص آلودگی‌های زیست‌محیطی
پزشکی قانونی و شناسایی مواد مخدر
دسته‌بندی روش‌های Real-Time PCR بر اساس نوع شیمی تشخیص محصول
روش دستگاه ریل تایم را می‌توان بر اساس نوع سیستم تشخیص سیگنال فلورسانس به دو گروه اصلی تقسیم کرد:
تشخیص غیر اختصاصی
تشخیص اختصاصی
۱. تشخیص غیر اختصاصی با رنگ‌های اتصال به DNA دو رشته‌ای
در این روش، از رنگ‌های فلورسنتی استفاده می‌شود که به صورت غیر اختصاصی به تمام مولکول‌های DNA دو رشته‌ای (dsDNA) متصل می‌شوند. یکی از رایج‌ترین این رنگ‌ها، SYBR Green است.
این رنگ هنگام اتصال به dsDNA، شدت فلورسانس خود را به طور قابل توجهی افزایش می‌دهد.
با افزایش میزان DNA دو رشته‌ای در طول چرخه‌های PCR، سیگنال فلورسانس نیز افزایش می‌یابد.
مزایا:
نیاز به تنها یک جفت پرایمر برای هر هدف، که این روش را ساده، کم‌هزینه و مناسب برای غربالگری اولیه می‌سازد.
امکان استفاده از چند رنگ فلورسنت مختلف برای شناسایی چند هدف در یک واکنش (Multiplexing) وجود دارد.
معایب:
رنگ‌های غیر اختصاصی به تمام محصولات dsDNA متصل می‌شوند، از جمله محصولات ناخواسته مانند دایمرهای پرایمر، که می‌تواند منجر به سیگنال‌های اشتباه و کاهش اختصاصیت شود.
۲. تشخیص اختصاصی با استفاده از پروب‌های فلورسنت
در این روش، از پروب‌های اختصاصی نشاندار به فلوروفور استفاده می‌شود که به صورت خاص به توالی هدف در DNA متصل می‌شوند. این سیستم معمولاً شامل دو بخش اصلی است:
فلوروفور گزارشگر (Reporter)
خاموش‌کننده یا فرونشانگر (Quencher)
در حالت طبیعی، نزدیکی این دو بخش باعث خاموشی سیگنال فلورسانس می‌شود. اما هنگام انجام PCR:
آنزیم Taq DNA پلیمراز که دارای فعالیت اگزونوکلئازی 5′→3′ است، پروب متصل‌شده به توالی هدف را تخریب می‌کند.
با تجزیه پروب، فاصله بین گزارشگر و خاموش‌کننده افزایش می‌یابد و سیگنال فلورسانس آزاد می‌شود.
در نتیجه، هرچه محصول هدف PCR بیشتر شود، میزان فلورسانس نیز به طور متناسب افزایش می‌یابد.
مزایا:
به‌دلیل اختصاصی بودن اتصال پروب، این روش دارای دقت و صحت بالاتر است.
از تأثیر محصولات غیراختصاصی و دایمرهای آغازگر در سیگنال فلورسانس جلوگیری می‌کند.
مناسب برای کاربردهایی با نیاز به حساسیت بالا و صحت در تشخیص، مانند تشخیص جهش‌های خاص یا بار ویروسی.
نکته:
هرچند پروب‌ها سیگنال‌های اشتباه را کاهش می‌دهند، اما نمی‌توانند به‌طور کامل از تأثیرات رقابتی و مهاری دایمرهای آغازگر در فرآیند تکثیر DNA جلوگیری کنند.
نحوه عملکرد qPCR
روش qPCR مشابه PCR معمولی است، اما با تفاوتی اساسی: در این روش، میزان فلورسانس محصول PCR در هر چرخه اندازه‌گیری می‌شود. این امر به محققان امکان می‌دهد که روند تکثیر DNA را در زمان واقعی پیگیری کنند.
در ابتدا: فلورسانس بسیار کم است و قابل تشخیص نیست.
با پیشرفت واکنش: میزان محصول PCR افزایش می‌یابد و به تبع آن، فلورسانس نیز بیشتر می‌شود.
در نهایت: فلورسانس به حدی افزایش می‌یابد که قابل اندازه‌گیری و تشخیص می‌شود.
چرخه کمیت (Cq):
عدد Cq یا چرخه کمیت، چرخه‌ای است که در آن فلورسانس به اندازه کافی افزایش می‌یابد تا قابل تشخیص باشد. Cq به میزان DNA موجود در نمونه در ابتدای واکنش بستگی دارد:
اگر مقدار زیادی DNA در ابتدا وجود داشته باشد، Cq پایین‌تر خواهد بود.
اگر مقدار DNA کمی موجود باشد، Cq بالاتر خواهد بود.
Cq ابزار قدرتمندی برای اندازه‌گیری میزان DNA در نمونه‌ها است و در بسیاری از کاربردها، از جمله تشخیص بیماری‌ها، تحقیقات علمی و کنترل کیفیت، مورد استفاده قرار می‌گیرد.
*Ct چیست؟
Ct مخفف Cycle Threshold است و نشان‌دهنده تعداد چرخه‌های واکنش PCR است که لازم است تا سطح فلورسانس به حدی برسد که از پس‌زمینه قابل تشخیص باشد. مقدار Ct به میزان اولیه DNA هدف در نمونه معکوس وابسته است؛ به این معنی که هرچه مقدار DNA بیشتر باشد، Ct کمتر خواهد بود.
کمی‌سازی اسید نوکلئیک
کمی‌سازی اسید نوکلئیک به فرآیند تعیین میزان DNA یا RNA در یک نمونه اشاره دارد. این فرآیند به طور گسترده در تشخیص بیماری‌ها، نظارت بر درمان‌ها و تحقیقات علمی به کار می‌رود.
دو روش کمی‌سازی اسید نوکلئیک :
کمی‌سازی اسید نوکلئیک می‌تواند به دو روش انجام شود: کمی‌سازی مطلق و کمی‌سازی نسبی.
کمی‌سازی مطلق:
در این روش، تعداد دقیق کپی‌های DNA یا RNA در نمونه تعیین می‌شود. برای این کار، یک منحنی استاندارد با استفاده از نمونه‌های دارای تعداد کپی شناخته‌شده ساخته می‌شود. سپس، مقادیر Ct نمونه‌های ناشناخته بر اساس این منحنی استاندارد، به تعداد کپی‌های DNA محاسبه می‌شوند.
کمی‌سازی نسبی:
در این روش، نسبت مقدار DNA یا RNA هدف به یک ژن مرجع یا ژن گزارشگر تعیین می‌شود. این روش معمولاً برای مقایسه مقدار DNA یا RNA در نمونه‌های مختلف استفاده می‌شود.
نحوه ایجاد منحنی استاندارد برای کمی‌سازی مطلق
برای ساخت منحنی استاندارد، نمونه‌هایی با تعداد کپی شناخته‌شده از DNA یا RNA هدف تهیه می‌شوند. سپس، این نمونه‌ها با استفاده از همان روش PCR که برای نمونه‌های ناشناخته استفاده می‌شود، پردازش می‌شوند. مقادیر Ct برای هر نمونه اندازه‌گیری و بر اساس تعداد کپی‌ها در یک نمودار رسم می‌شوند.
منابع DNA هدف برای کمی‌سازی
برای کمی‌سازی اسید نوکلئیک، می‌توان از منابع مختلفی استفاده کرد، از جمله:
پلاسمید: قطعه‌ای از DNA که به طور معمول در باکتری‌ها یافت می‌شود.
الگو (Template): قطعه‌ای از DNA که از یک منبع طبیعی مانند سلول یا بافت گرفته می‌شود.
خط سلولی: سلول یا گروهی از سلول‌ها که به طور مصنوعی تکثیر شده‌اند.
بافت استاندارد: قطعه‌ای از بافت طبیعی که برای اهداف آزمایشگاهی استفاده می‌شود.
Ct یکی از پارامترهای کلیدی در واکنش PCR است که می‌تواند برای کمی‌سازی اسید نوکلئیک استفاده شود. این روش به محققان این امکان را می‌دهد که برای تشخیص بیماری‌ها، نظارت بر درمان‌ها و تحقیقات علمی، اطلاعات دقیق‌تری از میزان DNA یا RNA موجود در نمونه‌ها به دست آورند.
رنگ‌های فلوئورسانس در واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) به دو دسته اصلی تقسیم می‌شوند:
1. رنگ‌های فلوئورسانس مستقیم
این رنگ‌ها به طور مستقیم به محصول PCR متصل می‌شوند و برای شناسایی محصولات با طول کوتاه‌تر استفاده می‌شوند.
2. رنگ‌های فلوئورسانس غیرمستقیم
این رنگ‌ها ابتدا به یک مارکر متصل می‌شوند که سپس به محصول PCR متصل می‌شود. این نوع رنگ‌ها معمولاً برای شناسایی محصولات با طول طولانی‌تر مناسب هستند.
رنگ‌های فلوئورسانس مستقیم
FAM و SYBR Green
FAM یک رنگ فلوئورسانس آبی با طول موج تحریک 495 نانومتر و طول موج انتشار 518 نانومتر است.
SYBR Green یک رنگ فلوئورسانس سبز با طول موج تحریک 497 نانومتر و طول موج انتشار 520 نانومتر است.
این دو رنگ برای شناسایی محصولات PCR با طول کوتاه‌تر استفاده می‌شوند:
FAM برای محصولات PCR با طول کمتر از 200 جفت باز مناسب است.
SYBR Green برای محصولات با طول کمتر از 1000 جفت باز مناسب است.
HEX، VIC و JOE
HEX رنگ فلوئورسانس قرمز با طول موج تحریک 532 نانومتر و طول موج انتشار 585 نانومتر است.
VIC رنگ فلوئورسانس سبز با طول موج تحریک 532 نانومتر و طول موج انتشار 583 نانومتر است.
JOE رنگ فلوئورسانس زرد با طول موج تحریک 532 نانومتر و طول موج انتشار 587 نانومتر است.
این رنگ‌ها برای شناسایی محصولات PCR با طول طولانی‌تر از FAM و SYBR Green استفاده می‌شوند:
HEX برای محصولات با طول بین 200 تا 1000 جفت باز.
VIC و JOE برای محصولات با طول بیش از 1000 جفت باز.
رنگ‌های فلوئورسانس غیرمستقیم
ROX و Texas Red
ROX یک رنگ فلوئورسانس آبی با طول موج تحریک 585 نانومتر و طول موج انتشار 610 نانومتر است.
Texas Red یک رنگ فلوئورسانس قرمز با طول موج تحریک 596 نانومتر و طول موج انتشار 620 نانومتر است.
این رنگ‌ها به مارکرهای خاصی متصل می‌شوند که سپس به محصول PCR می‌چسبند. این رنگ‌ها معمولاً برای شناسایی محصولات PCR با طول طولانی‌تر از رنگ‌های فلوئورسانس مستقیم استفاده می‌شوند:
ROX برای محصولات با طول بیش از 1000 جفت باز.
Texas Red برای محصولات با طول بیش از 5000 جفت باز.
Cy5
Cy5 یک رنگ فلوئورسانس قرمز با طول موج تحریک 647 نانومتر و طول موج انتشار 670 نانومتر است.
این رنگ نیز به مارکر متصل می‌شود که سپس به محصول PCR می‌چسبد و معمولاً برای شناسایی محصولات PCR با طول بسیار طولانی استفاده می‌شود.
Cy5 برای محصولات PCR با طول بیش از 5000 جفت باز مناسب است.
رنگ‌های فلوئورسانس برای واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) ابزارهای مهمی هستند که می‌توانند دقت و حساسیت واکنش PCR را افزایش دهند. انتخاب رنگ فلوئورسانس مناسب بستگی به طول محصول PCR و ویژگی‌های دیگر واکنش دارد.
HRM یا High Resolution Melting (ذوب با وضوح بالا) یک تکنیک تحلیلی کمی در دستگاه ریل تایم است که برای اندازه‌گیری کمیت محصولات PCR بر اساس دمای ذوب آن‌ها به کار می‌رود. این تکنیک با استفاده از پروب‌هایی مانند TaqMan یا FRET، دمای ذوب محصولات PCR را اندازه‌گیری می‌کند. دمای ذوب هر محصول PCR به طول و توالی آن بستگی دارد، بنابراین محصولات با طول و توالی متفاوت، دمای ذوب متفاوتی خواهند داشت.
دستگاه Real-Time PCR با قابلیت HRM
HRM در مجموعه گسترده‌ای از کاربردها مورد استفاده قرار می‌گیرد، از جمله:
ژنوتایپینگ SNP
تعیین کمیت RNA
تشخیص عفونت
تشخیص سرطان
این روش یک ابزار حساس و دقیق برای اندازه‌گیری کمیت محصولات PCR است و می‌تواند به‌ویژه برای شناسایی SNPها با دقت بالا به کار رود.
مزایا و معایب دستگاه دستگاه ریل تایم
مزایا
سرعت: دستگاه Real-Time PCR قادر است نتایج را در مدت زمان کوتاهی، معمولاً طی چند ساعت، ارائه دهد.
حساسیت: این دستگاه می‌تواند مقادیر بسیار کم از DNA را با دقت بالا شناسایی کند.
تکرارپذیری: نتایج حاصل از این دستگاه معمولاً دارای تکرارپذیری بالایی هستند.
معایب
هزینه: دستگاه Real-Time PCR ممکن است هزینه بالایی داشته باشد.
نیاز به تخصص: استفاده از این دستگاه نیازمند مهارت و تخصص فنی است.
دستگاه ریل تایم یک ابزار پیشرفته و قدرتمند برای اندازه‌گیری کمیت DNA در نمونه‌ها است. این دستگاه در کاربردهای مختلف از جمله تشخیص بیماری‌ها، تحقیقات علمی و کنترل کیفیت به طور گسترده مورد استفاده قرار می‌گیرد.
شرکت یاس ژن کوثر آماده ارائه مشاوره و فروش دستگاه ها و تجهیزات کار کرده و رفربیش کارخانه سازنده اصلی به همراه خدمات نصب و راه اندازی، یک سال ضمانت و خدمات پس از فروش می باشد. جهت اطلاع بیشتر با ما در تماس باشید
Add a Comment